CAS 401900-40-1 99% de pureté de Sarms S-4 Andarine

Numéro de modèle: CAS 401900-40-1 adapté aux besoins du client: adapté aux besoins du client: Adulte Pureté:> 99% Spécifications: 1kg / foilbag Poudre: Oui Certification: GMP, OIN 9001, USP, BP État: Poudre Marque: yuancheng Origine: Chine 99 & percnt ; Pureté MK-2866 & sol; SR9009 & sol; S4 & sol; RAD140 & sol; LGD-4033 & sol; Cardarine & sol; AICAR & Mk-677 & sol; YK11 Sarms \ Série SARMs Nous fournissons: \ n \ n1 & period; Ostarine, MK-2866, Enobosarm & lpar; Numéro CAS et période ;: 1202044-20-9 & sol; 841205-47-8 & rpar; \ n2 & period; Mésylate d'ibutamorène, MK-677 & lpar; N ° CAS & period ;: 159752-10-0 & quot; \ n3 & period; LGD-4033 & lpar; Numéro CAS & period ;: 1165910-22-4 & rpar; \ n4 & period; Andarine & lpar; S4 & rpar; & lpar; Numéro CAS & période ;: 401900-40-1 & rpar; \ n5 & period; Cardarine, GW-501516 & lpar; N ° CAS & période;: 317318-70-0 & quot; \ n6 & period; AICAR & lpar; CAS N ° & période;: 2627-69-2 & quot; \ n7 & period; SR9009 & lpar; Numéro CAS & période;: 1379686-30-2 & quot; \ n8 & period; RAD140 & lpar; N ° CAS: 1182367-47-0 & quot; \ n9 & period; YK11 & lpar; No CAS: 1370003-76-1 & rpar; \ n \ nUtilisation: \ nUn médicament expérimental destiné à contrôler les lipides et augmenter le taux de HDL, ou bon cholestérol, dans le \ nbloodstream & period; un composé thiazolyle cellpermeable qui agit comme un agoniste de PPARd puissant et de haute affinité; Affiche la sélectivité pour PPARd \ ncomparé à PPARα et PPARγ & period; N'exhibe aucune activité contre d'autres récepteurs nucléaires et non nucléaires & period; Rapporté pour augmenter l'efflux de cholestérol et l'expression de ABAC1 dans les macrophages, les fibroblastes et les cellules intestinales; \ n \ nBénéfices: \ nDans une étude sur ses effets sur les états cataboliques, une dose orale quotidienne de 25mg a été administrée à des hommes jeunes en bonne santé soumis à une perte d'azote induite par un régime à court terme. Après 7 jours de cette dose, les sujets ont montré une augmentation soutenue de la concentration sérique et l'élimination de l'azote a été inversée, montrant un grand potentiel pour le traitement des affections impliquant une atrophie musculaire. Une étude pour le traitement de l'ostéoporose et des minéraux la densité a montré une augmentation de la densité osseuse, donc il y a un impact réel sur la densité minérale osseuse et la période; \ N \ n \ nInformations générales de S-4 & larine &:: \ nAndarine est un agoniste partiel actif par voie orale pour les récepteurs aux androgènes, S-4 est efficace non seulement pour maintenir la masse maigre mais l'augmentant réellement et la période; L'andarine est moins puissante dans les effets anaboliques et androgéniques que les autres SARMs & period; Dans un modèle animal d'hypertrophie bénigne de la prostate, on a montré que l'andarine réduisait le poids de la prostate avec une efficacité similaire au finastéride, mais sans produire aucune réduction de la masse musculaire ou des effets secondaires anti-androgéniques; Cela suggère qu'il est capable de bloquer de manière compétitive la liaison de la dihydrotestostérone à ses cibles réceptrices dans la prostate, mais ses effets agonistes partiels sur les récepteurs androgènes empêchent les effets secondaires associés aux médicaments anti-androgènes traditionnellement utilisés pour le traitement de l'HBP. nData de S-4 & lpar; Andarine & rpar; Poudre: Nom IUPAC: & numsp & numsp & numsp & numsp 2S & numsp & numsp & numsp & numsp 3 - & numsp & numsp & numsp & numsp & numsp & numsp 4-acétamido-phénoxy & ndar; -2-hydroxy-2-méthyl-N- & lpar; 4-nitro-3-trifluorométhyl-phényl & ngr; 401900-40-1 \ nFormule: C19H18F3N3O6 \ nMol & period; masse: 441 & period; 357 g & sol; mol \ nHaut de vie: 2 & period; 6 heures & period; Point de fusion: 152-155 ° C \ Sololubilité: soluble dans DMSO & amp; 85 mg & sol; mL & rpar ;, Eau & lpar; <1 & period; 2 mg & sol; mL & rpar ; et Ethanol & amp; 85 mg & sol; mL & rpar; & period; \ n \ nComment utiliser S4 en toute sécurité \ n \ nPour annuler tous les effets secondaires, S-4 doit être administré à 5 jours sur 2 à 50mg & period; Si vous allez au-dessus de 50mg, vous perdrez une vision de nuit si la qualité de S4 que vous avez est bonne et période; S-4 a une demi-vie très courte, 2 heures et 6 heures, il serait donc parfait pour utiliser comme une impulsion, 3 fois par semaine 2 heures avant l'entraînement devrait donner une excellente résistance et des résultats de durcissement et période; Ces deux protocoles vont réduire l'œil jaune, et les problèmes de vision nocturne et la période; Rappelez-vous, un PCT & lpar; Post Cycle Therapy & Rpar; devrait toujours être effectuée après l'utilisation de S4 & period; \ nSi vous voulez des effets plus rapides, le dosage recommandé pour la coupe est de 50 mg pendant 6-8 semaines & période; Il devrait être utilisé tous les jours, puis prendre 2 jours de congé pour la durée et la période; Prendre S-4 tous les jours pendant la durée du cycle peut entraîner des changements évidents de la vue et de la période; \ n \ n

Groupes de Produits : Intermédiaire pharmaceutique