Perte de poids efficace Poudre Orlistat CAS 96829-58-2 pour la combustion des graisses

Numéro de modèle: NO CAS: 96829-58-2 Nom: Orlistat Formule moléculaire: C29h53no5 Surface de surface polaire: 72.91 Å2 Réfractivité molaire: 141.57 Cm3 Tension de surface: 35.6 Dyne / Cm Marque: Yuancheng Saichuang Origine: Chine Efficacité: Perte de poids et amaigrissement N ° CAS: 96829-58-2 Obligations à rotation libre: 23 Index de réfraction: 1.469 Volume molaire: 507.5 Cm3 Densité: 0.976 g / cm3 Spécification: SGS Code SH: 3002200000
Effective Loss Weight pharm Powder Orlistat CAS 96829-58-2

1.Quick Details

Product Name	Orlistat	Synonyms	(S)-((S)-1-((2S,3S)-3-Hexyl-4-oxooxetan-2-yl)tridecan-2-yl) 2-formamido-4-methylpentanoate
CAS NO	96829-58-2	Molecular Formula	C29H53NO5
Purity	99%	Molecular Weight:	495.73
Appearance	Off-White Solid	Usage	mainly for weight loss

2. Description du produit
Orlistat est un médicament conçu pour traiter l'obésité. Il est principalement utilisé pour empêcher l'absorption des graisses du régime humain, réduisant ainsi l'apport calorique. En outre, il est destiné à être utilisé conjointement avec un régime réduit en calories supervisé par un médecin.

Orlistat est un médicament qui favorise la perte de poids en empêchant la digestion et l'absorption de graisse dans les aliments. Dans l'intestin, une enzyme appelée lipase (produite principalement par le pancréas) brise la graisse dans les aliments afin qu'elle puisse être absorbée dans le corps. Orlistat bloque l'action de la lipase et empêche ainsi la dissolution et l'absorption des graisses. Orlistat bloque l'absorption d'environ 25% de la graisse dans un repas. La graisse non absorbée est excrétée dans les selles. La FDA a approuvé Orlistat par prescription en 1999., une formulation de dose inférieure d'orlistat, a été approuvée pour l'achat sans ordonnance "au comptoir" en 2007.



3.Applications:
Orlistat est utilisé pour le traitement de l'obésité. La quantité de perte de poids obtenue avec l'orlistat varie. Dans les essais cliniques d'une année, entre 35,5% et 54,8% des sujets ont atteint une diminution de 5% ou plus de la masse corporelle, bien que cette masse ne soit pas nécessairement de la graisse. Entre 16,4% et 24,8% ont atteint au moins une diminution de 10% de la masse corporelle. Une fois l'orlistat arrêté, un nombre important de sujets ont regagné le poids jusqu'à 35% du poids qu'ils avaient perdu.
L'incidence du diabète de type 2 chez une population obèse sur quatre ans diminue avec l'orlistat (6,2%) par rapport au placebo (9,0%). L'utilisation à long terme de l'orlistat entraîne également une modeste réduction de la tension artérielle (réductions moyennes de 2,5 et 1,9 mmHg dans la pression artérielle systolique et diastolique respectivement).

1. Orlistat est utilisé pour le traitement de l'obésité. La quantité de perte de poids obtenue avec orlistat varie. Dans les essais cliniques d'une année, entre 35,5% et 54,8% des sujets ont atteint une diminution de 5% ou plus de la masse corporelle, bien que cette masse ne soit pas nécessairement de la graisse. Entre 16,4% et 24,8% ont atteint au moins une diminution de 10% de la graisse corporelle. Une fois que l'orlistat a été arrêté, un nombre significatif de sujets ont regagné le poids jusqu'à 35% du poids qu'ils avaient perdu.
2. L'incidence du diabète de type 2 chez une population obèse sur quatre ans diminue avec l'orlistat (6,2%) par rapport au placebo (9,0%). L'utilisation prolongée de l'orlistat entraîne également une réduction modérée de la tension artérielle (réductions moyennes de 2,5 et 1,9 mmHg dans la pression artérielle systolique et diastolique, respectivement).


4. Spécification

Item	Orlistat
H bond acceptors	6
H bond donors	1
Freely Rotating Bonds	23
Polar Surface Area	72.91 Å2
Index of Refraction	1.469
Molar Refractivity	141.57 cm3
Molar Volume	507.5 cm3
Surface Tension	35.6 dyne/cm
Density	0.976 g/cm3
Melting Point	<50 °C
Flash Point	326.3 °C
Enthalpy of Vaporization	91.36 kJ/mol
Boiling Point	615.9 °C at 760 mmHg
Vapour Pressure	4.23E-15 mmHg at 25°C
Storage temp	2-8°C
Solubility	DMSO: 19 mg/mL

5.Notre processus:
Le processus de contrôle de la qualité
1) Achat
Des études de marché approfondies, comprennent le prix des matières premières et des performances. Pour la source d'approvisionnement pour comprendre pleinement et garantissent pleinement la qualité de l'approvisionnement en matières premières.
2) Inspection
Quatre étapes: échantillonnage, prétraitement de l'échantillon, mesure et traitement des données.
3) Production
A) Chaque opérateur doit procéder à l'auto-inspection des produits et effectuer les relevés d'inspection correspondants.
B) Les inspecteurs à plein temps en vérifiant l'auto-inspection de l'opérateur, et reviennent et inscrivent l'enregistrement correspondant. L'inspection à temps plein est responsable de l'inspection du produit fini et de l'enregistrement des dossiers d'inspection des produits finis.
4) Avant de vendre
Le résultat du test peut être fourni avant la vente.
Une institution de détection tierce est autorisée si vous n'êtes pas satisfait des résultats des tests

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